Det finns minst 60 000 skäl att tala om epilepsi. S? m?nga personer lever med epilepsi i Sverige. I Europa är antalet 6 miljoner. Det uppmärksammas p? den Europeiska Epilepsidagen 10 februari d? information och opinionsbildning äger rum i de europeiska epilepsiförbunden. Syftet är att sprida information, att understryka behovet av ökad forskning kring epilepsi samt att tala om epilepsi och dess konsekvenser i vardagen. Hela familjen berörs om en familjemedlem f?r epilepsi.
– Vi vill tala mer om epilepsi och göra det lättare att hantera vardagsproblemen, men vi behöver ocks? ökad kunskap och först?else för konsekvenserna vid epilepsi, t ex skador vid anfall och läkemedelsbiverkningar för att nämna n?gra, säger Börje Vestlund, förbundsordförande.
I september 2011 antog EU-parlamentet en skriftlig förklaring om epilepsi för att bl a främja forskning för att förebygga och behandla epilepsi och för att prioritera epilepsi bl a inom sjukv?rdsomr?det. Tillg?ngen till neurologer är ojämn i olika delar av landet och det är stora geografiska skillnader i tillgängligheten för behandling med kirurgi. Det finns ett stort behov av fler specialister i neurologi för utredning, diagnos och modern läkemedelsbehandling.
– Personer med epilepsi behöver specialiserad och jämlik v?rd och förbundet har länge krävt Nationella Riktlinjer för epilepsibehandling. Regeringen har genom socialminister Göran Hägglund förklarat att det inte är aktuellt med Nationella Riktlinjer för den största diagnosgruppen inom neurologin. Det kan inte tolkas annat än som att regeringen totalt struntar i alla oss som har epilepsi säger Börje Vestlund, ordförande i Svenska Epilepsiförbundet.
Bifogade filer
