Svenska Epilepsiförbundet har i flera ?r drivit fr?gan om Nationella riktlinjer för epilepsi för de 60 000 personer i Sverige som behandlas för epileptiska anfall. Det har kommit till förbundets kännedom att Socialstyrelsen har för avsikt att ta fram Nationella riktlinjer för MS och Parkinsons sjukdom, men att den avsevärt större diagnosgruppen epilepsi, inte avses prioriteras. Förbundet har därför begärt en skyndsam uppvaktning av Socialstyrelsen.
Socialstyrelsens Nationella riktlinjer är ett stöd vid prioriteringar och ger vägledning om vilka behandlingar och metoder som olika verksamheter i v?rd och omsorg bör satsa resurser p?. Det är därför viktigt för personer med epilepsi att riktlinjer framtas med nationellt perspektiv. Epilepsi är ett m?ngfaterat omr?de som kräver specialistkompetens med god uppföljning. Epilepsi kräver ocks? stora samhällsresurser med direkta och indirekta kostnader som motsvarar 0,2 % – 0,3 % av BNP. Epilepsisjukv?rden i Sverige kännetecknas av en stor brist p? neurologer vilket ocks? bidrar till stora ojämlikheter i omhändertagandet över landet. Det är betydligt sv?rare för äldre, l?gutbildade samt för personer bosatta p? landsorten att f? rätt v?rd. Kvinnor f?r tillg?ng till de senaste epilepsiläkemedlen i större utsträckning än män. Det finns ocks? stora geografiska skillnader i tillgängligheten för epilepsikirurgisk behandling.
Epilepsigruppen utgör en betydande andel p? en neurologmottagning och behov finns av vägledning för en jämlik epilepsiv?rd över hela landet. Dessutom är en stort förarbete redan genomfört av professionen. Förbundet anser att det är hög tid att Nationella riktlinjer för epilepsi prioriteras.
– Det är anmärkningsvärt att den största gruppen inom neurologins omr?de medvetet l?gprioriteras för Nationella riktlinjer. Jag är oerhört besviken p? det sätt man ser p? oss som har epilepsi. Vi i Svenska Epilepsiförbundet kommer att kämpa för att vi ska behandlas p? samma sätt som andra med neurologiska funktionsnedsättningar. Nu är det mobilisering som krävs. Samhället m?ste garantera en jämlik v?rd för alla oss som har epilepsi, säger Börje Vestlund, förbundsordförande.
Bifogade filer
